一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、变更信息
变更事项:(略)
变更内容:(略)
一、原公告第二条“供应商的资格要求”中第3款由“3.本项目的特定资格要求:(略)
3.1 供应商为制造厂商的,须具有所投产品的《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》。
3.2 供应商为经销商的,须具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》(经营范围需包含所投产品类别),同时所投产品的制造厂商须具有《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》。”变更为“3.本项目的特定资格要求:(略)
3.1 供应商为制造厂商的,须具有所投产品的《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》(所投产品为进口设备则无需提供《医疗器械生产许可证》)。
3.2 供应商为经销商的,须具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》(经营范围需包含所投产品类别),同时所投产品的制造厂商须具有《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》(所投产品为进口设备则无需提供《医疗器械生产许可证》)。”二、原公告第三条“获取采购文件”中的获取采购文件时间由
“(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月6日,每天上午(略):(略)
其他内容不变。
变更日期:(略)
三、其他补充事宜
变更公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照变更后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
邮箱地址:(略)
开户行:(略)
账户名称:(略)
账号:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电话:(略)
采购人或其采购代理机构主要负责人(项目负责人):(略)
采购人或其采购代理机构:(略)
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