一、项目基本情况
原公告项目编号:(略)
原公告项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
本项目特定资格要求
供应商为制造商的需具有“医疗器械生产企业许可证”;供应商为代理商的需具有“医疗器械经营企业许可证”。
供应商为制造商的需具有“医疗器械生产企业许可证”;供应商为代理商的需具有“医疗器械经营企业许可证或二类备案凭证”。
2
第六章评分标准
2、商务:(略)
更正日期:(略)
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