二、保修服务的要求(除“▲”条款、“★”条款外,本项共计有8项一般技术参数评审条款) 1、▲投标人或授权机构(指向投标人提供授权的机构,简称“授权机构”,下同)在国内设有零备件仓库(提供相应证明材料,如授权书、租赁合同、仓库平面图、仓库库存实拍图片等)。 2、为保障更快捷更满意的服务,投标人或授权机构需在国内设有维修服务点。 3、安全检查:(略) ;进行机械安全检查;进行电气安全检查;记录检查结果。 4、预防性保养:(略) 5、开机率要求:(略) 6、服务时间响应要求:(略) 7、工时:(略) ▲8、备件必须是原厂认证合格的全新零备件,保障不会对设备质量或图像产生不良影响;优先运送配件;设备上更换下来的故障备件由成交供应商回收。(投标时提供承诺函,格式自拟) 9、安全升级(FCO):(略) (略)、▲故障诊断要求:(略) (略). 投标人或授权机构具有符合ISO(略) 医疗器械质量管理体系认证证书。【提供 ISO(略) 质量管理体系认证证书复印件复印件、相关证书在全国认证认可信息公共服务平台(网站:(略) (略). ▲由于设备所包含的球管属于医疗器械管理范畴,为保证设备的核心重点备件供货能力,投标人或授权机构需具备原厂提供的全新合格球管的库存【提供近一年内至少2条该库存球管符合要求的证明文件,包含但不限于该球管的进口报关单或国内采购证明等资料,资料清晰体现该球管的运货单以及相关资料】。 |