原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
更正事项:(略)
更正内容:(略)原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否现更正为:货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否现更正为:货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否现更正为:货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
更正内容:(略)序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否现更正为:货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
序号
货物名称
技术参数及要求
数(单位)
所属行业
是否为核心产品
备注
1
HIV(1/2)快速检测试剂
(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
[if !supportLists](3)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(5)检测样本:(略)[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
[if !supportLists](6)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(略)万/人份
工业
否
现更正为:货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
货物需求:序号货物名称技术参数及要求数(单位)所属行业是否为核心产品备注1HIV(1/2)快速检测试剂(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。(略)万/人份工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
(1)检测方法:(略)(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(2)卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体(需提供生产厂家证明性材料)。[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
[if !supportLists](4)[endif]规格:(略)(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(4)有效期≧(略)个月,到货有效期不少于(略)个月(货到时业主查验),保存温度:(略)(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
(5)检测样本:(略)[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
[if !supportLists](7)[endif]检测时间:(略)(7)操作方便,可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体。★(8)试剂性能可靠:(略)(9)交叉反应:(略)((略))具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(需提供相关证实性材料)((略))每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。((略))生产厂家通过ISO(略)或ISO(略),具备环境管理、职业健康安全管理体系认证(中标后提供生产厂家证明性材料,供采购人核验)。
更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间延期至(略)年3月(略)日9点(略)分,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息(如有)名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)
联系方式:(略)2.采购代理机构信息更正日期:(略)
其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。
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