肇庆市第一人民医院医用耗材采购询价邀请函（编号：ZQYYXJ20240918）-广东省询价采购-建设招标网

肇庆市第一人民医院医用耗材采购询价邀请函（编号：ZQYYXJ20240918）

2024-09-18 广东-肇庆-

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所在地区：

广东-肇庆-

发布日期：

2024年9月18日

询价采购正文

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各（潜在）供应商、配送商:我院拟采购医用耗材一批，欢迎符合资格条件的供应商、配送商参与询价。现将该项目进行网上公示，公示期为(略)年9月(略)日至(略)年9月(略)日三个工作日。相关内容如下：一、 项目编号：(略)二、 参与询价要求：（一）须是在国内注册、法律上有独立承担民事责任能力的法人或其它组织，并具有本次采购项目经营、供货或服务能力；不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单供应商，不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）。（二）须具备医疗器械经营许可证或相应的许可资格，并在有效期内；（三）参与报名的耗材应确保在“广东省药品和医用耗材招采管理系统”内交易品种，且参与询价公司必须为所报名产品在上述平台指定的配送商，否则将报名无效。（四）各项目不接受联合体报名。（五）提供以下资料并按顺序编制1、封面，必须标注报名的邀请函编码、项目序号、产品名称、配送商名称、授权人（必须与人员授权书一致）及其联系方式（任意一项未达要求的，则资格预审不通过，所有复印件均需加盖公章）。报名企业在信用中国（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上述2个官网网站的查询记录截图加盖公司公章。2、配送商或生产厂家的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、医院医用耗材及检验试剂公开采购法定代表人授权委托书（参照范本1），以上资料须加盖生产厂家及配送商公章。（如生产厂家直接参与报名，则不需配送商盖章）3、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、合法授权委托证书（参照范本2）、产品说明（包括但不限于提交说明书、彩页、功能特点、用户名单等），以上资料须加盖配送商及产品厂家公章。4、其它与询价产品有关的资料，如消毒产品的相关文件等。5、产品市场价格（提供多家广东省内三甲以上综合医院供货发票）及初始报价等内容。6、各项目需按我院通知提供样品，不需与询价文件同时提供。7、我院医用耗材实行院内物流智能化管理（SPD），配送商若中选，后续需按要求配合完成相关工作。8、产品报价单（样式）<table><tbody><tr><td>公司名称：</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>※省招采平台药交ID码</td><td>产品名称</td><td>产品用途</td><td>生产企业</td><td>产品注册证</td><td>规格</td><td>产品单位</td><td>报价（元）</td><td>分别提供3家医院报价</td><td>广东省医保编码</td></tr><tr><td></td><td></td><td>严格按注册证用途填写严格按严格按注册证用途填写注册证用途填写</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>附销售发票</td><td></td></tr></tbody></table>备注：(略)9、上述所有资料，如属厂家提供的资料需加盖厂家公章，其他资料均需加盖报名企业公章，并制成PDF扫描件（彩色）。(略)、资料递交方式：递交电子版材料，发送至电子邮箱zqyysbk2@(略).com，邮件名称必须注明报名产品项目序号、名称、报名公司及联系方式，如无按上述要求标注的，将视为无效报名。(略)、超出资料规定递交时间的，将一律不予受理。(略)、挂网询价的项目名称仅供参考。三、报名材料的递交时间（北京时间）时间：(略)8：(略)咨询电话：(略)特别说明：1、我院将对参与询价的产品资料进行初审，初审通过后将电话通知相关报名企业进行二次集中报价（时间、地点另行通知），二次集中报价为最终价格，如报名企业授权人不接听我院通知电话的，将视为自动放弃本次项目询价。2、我院不对参与询价的产品作出任何采购承诺。3、询价原则是“坚持质量优先、价格合理”，并综合考虑产品价格、商务、技术水平、售后服务、业绩以及经营信誉等因素，最低报价不作为采购的唯一条件。肇庆市第一人民医院 (略)年9月(略)日 范本1：医院医用耗材及检验试剂公开采购法定代表人授权委托书 本授权书声明：(略) 公司（公司名称） （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，负责在肇庆市第一人民医院医用耗材及检验试剂公开采购活动中提交的申报文件、确认申报相关信息、参与竞价、签订医用耗材及检验试剂成交确认价格及执行确认合同和完成合同、售后服务等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。本公司认可，被授权人的签字与本公司公章具有相同的法律效力。 本授权书于 年 月 日至 年 月 日（不少于6个月）期间签字生效，特此声明。法定代表人签字（盖授权公司章）：代理人（被授权人）签字（盖授权公司章）：代理人（被授权人）联系电话：需附：(略) 范本2：授权委托书 （生产厂家/总代理）在此授权 （代理公司名称），负责本公司的 （具体授权产品名称或类别）在 （授权区域内）全权负责上述产品的推广、销售、价格谈判及确认、配送和提供配套售后服务，本公司承诺按其最终谈判价格在广东省药品电子交易平台内确认上述产品的订单。授权期限：(略) 生产厂家/总代理（盖章）： 授权日期：(略) 附件1：<table><tbody><tr><td>序号</td><td>项目名称</td><td>规格</td><td>技术需求</td><td>备注</td></tr><tr><td>一</td><td>一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管</td><td>各规格</td><td>与内窥镜图像处理装置配合使用，通过视频监视器像，经尿道插入输尿管、肾盂内，对输尿管、肾盂进行观察、诊断、摄影和治疗用。</td><td></td></tr><tr><td>二</td><td>医用咬嘴式雾化器</td><td>药杯容量为6ml、(略)ml无菌级</td><td>配合药物对呼吸道疾病患者作吸入雾化治疗一次性使用。</td><td></td></tr><tr><td>三</td><td>一次性使用自毁型注射笔用针头</td><td>0.(略)mm（(略)G）×4mm</td><td>与注射笔配套使用，供人体皮下注射药液。</td><td></td></tr><tr><td>四</td><td>Β-羟丁酸试条（电化学法）</td><td>各规格</td><td>用于体外定量检测新鲜毛细血管全血或静脉全血中的Β-羟丁酸浓度。</td><td></td></tr><tr><td>五</td><td>医用护理包</td><td>各规格</td><td>通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，用于受损皮肤的护理。</td><td>用于斑秃、脂溢性脱发、雄激素性脱发的联合治疗。</td></tr><tr><td>六</td><td>一次性使用体外循环管道</td><td>成人、儿童型各规格</td><td>用于心脏直视手术时作为体外循环血液的通道。</td><td>麻醉科使用</td></tr><tr><td>七</td><td>血细胞分析流水线耗材一批</td><td>具体见附件2</td><td>具体见附件2</td><td>血细胞分析仪配套耗材</td></tr></tbody></table> 附件2：<div><table><tbody><tr><td>序号</td><td>项目名称</td><td>规格</td><td>注册证适用范围</td></tr><tr><td>1</td><td>血细胞分析用稀释液</td><td>(略)L</td><td>用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。</td></tr><tr><td>2</td><td>血细胞分析用溶血剂</td><td>5L</td><td>用于血液分类定量用。</td></tr><tr><td>3</td><td>白细胞五分类试剂包</td><td>(略)mL+(略)mL</td><td>用于血细胞分析分析前破坏红细胞，溶出血红蛋白，分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定，用于血细胞分析。</td></tr><tr><td>4</td><td>血细胞分析用染色液试剂盒</td><td>(略)mL+(略)mL</td><td>用于对血细胞分析，从而观察其细胞的形态，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。</td></tr><tr><td>5</td><td>血液分析仪用质控品</td><td>水平1：(略)水平3：(略)</td><td>本产品用于监控预期结果表中列出的Coulter血液分析仪的性能。</td></tr><tr><td>6</td><td>血液分析仪用校准品</td><td>1X3.3mL</td><td>本产品用于校准血液分析仪的白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)平均红细胞体积血红蛋白浓度(HGB)(MCV)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)参数。</td></tr><tr><td>7</td><td>血液分析仪用质控品</td><td>水平1：(略)水平2：(略)水平3：(略)</td><td>本产品用于监控预期结果表中列出的Coulter血液分析仪的性能。</td></tr><tr><td>8</td><td>超敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫层析法</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于检测全血、血浆及血清中C-反应蛋白的浓度，作辅助诊断用。</td></tr><tr><td>9</td><td>血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>试剂片：(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>降钙素原(PCT)测定试剂盒(免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外检测血清、血浆或全血中降钙素原的浓度，作辅助诊断用。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外定量检测血浆或全血中肌红蛋白(MYO)的浓度，做辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>肌酸激酶同工酶(CK-MB)测定试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外定量检测血浆或全血中肌酸激酶同(CK-MB)的浓度，做辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>心肌肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外定量检测人血浆或全血中心肌肌钙蛋白I的浓度，做辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>B型钠尿肽(BNP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外定量检测全血或血浆中B型钠尿肽(BNP)的浓度，作体外辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于体外定量检测全血或血浆中氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的浓度，作体外辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>D-二聚体测定试剂盒(荧光免疫层析法)</td><td>(略)人份/盒</td><td>供医疗机构用于检测血浆或全血中D-二聚体的浓度，作体外辅助诊断。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>清洗液</td><td>(略)L/箱</td><td>用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>样本稀释液</td><td>(略)L/箱</td><td>于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。</td></tr></tbody></table></div>

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