重庆市荣昌区人民医院
盆底修复系统等耗材市场调查(询价)公告
为满足医院发展需要,我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集,欢迎各潜在供应商报价。
一、需求产品明细(可分开报价)
序号
耗材名称
参考规格型号
预算单价(元)
要求
交易方式
参考使用科室
1
盆底修复系统(未成形盆底网片)
TB(略)×(略)-W
(略)
用于女性因盆底缺陷或支持组织薄弱、松弛而引起盆底功能障碍的盆底重建手术
网上
妇科
2
盆底修复系统(前盆底网片)
QB(略)×(略)-B-W
用于女性盆底缺陷或支持组织薄弱、松驰引起的盆底功能障碍的盆底重建手术;
3
盆底修复系统(未成形)
TB(略)×(略)-P
用于女性因盆底缺陷或支持组织薄弱、松弛而引起盆底功能障碍的盆底重建手术:
4
高频手术电极刀头
(WH(略)X(略)*5)、(WH(略)X5*5)、(WH(略)X5*5)、(WH(略)X(略)*5)、(WH(略)X(略)*5)、(WH(略)X(略)*5)、(PZ(略)*5)、(PD(略)*5)、(WS(略)X(略)*5);
可重复使用。耐高温材料啤胶注塑,最高可承受(略)度高温压消毒、低温等离子消毒、可环氧乙烷EO消毒。耐变压性能更强,手术切割表面光滑,无碳化结痂,止血精准,可以重复消毒,提高手术安全性,适配于LEEP利普刀。
网上/网下
5
卢戈氏碘液
(略)毫升
用于妇科阴道镜检查时为宫颈染色,以此观察宫颈病变情况及范围
6
多项免疫质控品
5ml/瓶 (略)*5ml/盒
用于实验室做室内质控(可检测项目包括:(略)
核医学科
7
铁蛋白(Ferr)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)
(略)人份/盒(全血或末梢血)
末梢血试剂,用于检测铁蛋白。
8
一次性使用活检钳
一次性使用内窥镜活体取样钳MTN-BF-(略)/(略)-A-C-1
纤支镜下通过使用活检钳对异常组织钳取标本进行病理学检查和诊断。
呼吸内科
9
一次性使用细胞刷
一次性使用细胞刷MTN-XB-(略)/(略)-B
对于经纤支镜活检标本不满意或者活检风险高的患者进行细胞标本的获取
水槽
(略)-(略)-(略)-(略)-(略),可重复使用
可重复使用,符合院感要求。
麻醉科
气路采样管
(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)-(略)。一次性,无需灭菌
适配迈瑞监护仪
一次性使用白细胞过滤输血器材
FTS-RC(略)
用于滤除回收自体血液中的白细胞、微凝块、杂质。血液回收时专机用。保障回收自体血液安全。
气管插管固定器
用于无牙或牙齿脱落病人全麻时固定气管导管使用。
脑脊液分流管及附件
脑脊液分流管及附件(抗菌脑室端导管)、脑脊液分流管及附件(可调压大阀门)、脑脊液分流管及附件(抗菌超滑腹腔端导管)、脑脊液分流管及附件(抗菌超滑可调压分流管套件(不含脑室端))、脑脊液分流管及附件(T型管)、脑脊液分流管及附件(一字型连接头)、脑脊液分流管及附件(脑室储液囊)、脑脊液分流管及附件(腰椎端导管)、脑脊液分流管及附件(可调压阀门)、腰骶腹腔分流管组件(可调压腰骶腹腔分流管套件)
(略).(略)
适用于将脑脊液从脑室中引入右心房或腹膜腔中,其中储液囊(化疗囊)可用于注射化疗药物和/或放射性同位素。
神经外科
一次性使用乳房旋切活检针
/
用于对患者影像学检查或触诊异常的乳腺组织进行部分或全部切除活检取样。
胸外科
自粘性抗过敏透明敷料
窗口型(略)cm*(略)cm,1片/包;(略)片/盒。
7.3
本品适用于保护创口,固定导管于穿刺部位,同时通过敷料观察伤口情况。需为抗过敏型
消毒湿巾
消毒湿巾,成分含酒精、季铵盐醇或过氧化氢其中一种
成分含酒精、季铵盐醇或过氧化氢其中一种
院感科
无菌医用超声耦合剂
6g,无菌医用超声耦合剂
供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤/黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,用于改善探头与患者皮肤/粘膜之间的超声耦合效果。
椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统
V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),V(略),
适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的治疗。
神经内科
可控弯曲输尿管鞘导管及附件
控弯鞘型AW(略)、控弯鞘型AW(略)、控弯鞘型AW(略)、控弯鞘型AW(略)
供泌尿外科手术中,建立内窥镜等器械进入泌尿道的通道用。前端可弯曲。
泌尿外科
注:(略)
2.凡是已经挂网的产品必须通过药交所交易。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、授权,需提供纸质件(双面打印加盖公章)。电子版资料中,须提供纸质件的扫描件,文件夹命名按照附件1对应设备序号编辑,如:(略)
三、供应商资质要求
(一)参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式及推介会安排
1.报名方式:(略)
2.报名起止时间:(略)
3.联系电话:(略)
(略)年(略)月(略)日
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