(一)参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; (二)本项目的特定资格要求: 1、产品具有开展相应医疗项目应具有的医疗器械注册证。所投产品属于一类医疗器械的,应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章);所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件并加盖供应商公章) 2、如果供应商不是所投产品制造商,所投产品属二类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章)。 3、投标公司法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明。 4、收费耗材应为重庆市医疗保障局通过审核并备案登记的耗材。可在“两定医疗保障信息平台”查询或供应商提供重庆市医疗保障局耗材目录查询结果截图(http:(略) |