云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于信息化插件式心电监护仪项目院内谈判
更正公告
项目地点:(略)
一、项目明细
项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
项目一 | 信息化插件式高端心电监护仪 | 一、主机功能: 1.主机≥4个插件槽,含便携式提手。 *2.含≥(略)寸彩色电容触摸屏,分辨率≥(略)*(略),≥(略)通道显示,屏幕亮度可自动调节。 *3.含多参数监测模块。 *3.1≥5.5寸液晶显示屏,能单独监护转运病人。 3.2转运模块可测量心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、脉率、有创血压等。 3.3可通过扩展坞升级监测二氧化碳(C(略))。 3.4含联网功能,能够实时传输监护数据到中央监护系统。 3.5转运模块具有户外模式。 4.内置锂电池,供电时间≥4小时。 *5.含人工智能语音助手,能快速响应操作语音指令“测量血压”、“大字符屏”、“冻结波形”、“关闭报警”等。 *6.支持升级同一品牌的智能输液监护模块,在监护仪界面上实现输液滴速监控。 *6.1含止液功能:(略) *6.2 滴速测量范围:(略) 7.工作模式:(略) *8.设备具有物联卡,可通过物联网平台查看设备的定位、运行状态、故障分析、并生成可视化统计图、 效益分析图、设备信息管理/设备保养记录、设备异常PDF报告等。 9. 监护仪设计使用年限≥8年。 二、监测参数: 1.标配:(略) 2.主机上备有以下端口以便后期使用拓展:(略) 3. 含3导、5导、6导心电导联切换功能,可升级(略)导心电。 *4.含ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测。 5.含ECG信号质量标志。 *6.ST段分析具有ST Graphic界面与ST view界面,同屏(略)导ST段波形片段实时显示。 *7.提供≥(略)种心律失常分析(含房颤)。 8.含QT/QTc实时连续监测和起搏器分析功能。 9. 无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式。 (略).支持(略)小时动态血压分析功能。 (略).可监测灌注指数PI,测量范围0.(略)-(略)%,能有效反应末梢循环的功能状态。 *(略).呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测。 (略).标配双有创血压模块,支持≥8个通道有创血压,支持CVP/ICP/PPV/PAWP等测量。 三、数据存储功能: *1.趋势图可存储≥(略)小时。 2.≥(略)个参数报警事件,以及事件发生时刻相关的参数波形。 3.≥(略)个ARR 事件,以及事件发生时刻相关的参数波形。 *4.≥(略)组NIBP数据存储。 5.全息波形可存储≥(略)小时。 四、临床辅助功能: 1.具有图形化报警指示功能,快速识别报警原因。 2.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。 3.*具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分。 4.*具备抢救模式,支持CPR助手,可记录抢救过程中的用药和操作。 | 2台 |
注:
1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:(略)
2.*为实质性响应条款。
发布公告媒介:(略)
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:(略)
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
(略).投标保证金及交付方式:(略)
(略).报名时间及地点:
报名地点:(略)
报名时间:(略)
报名联系人:(略)
(略).资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
(略).谈判时间、地点:(略)
(略). 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板((略)版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院