项目名称:(略)采购方式:(略)预算金额:(略)采购包1(血球计数仪、全自动凝血测试仪、血气分析仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
1-1 | A(略)-临床检验设备 | 血球计数仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
1-2 | A(略)-临床检验设备 | 全自动凝血测试仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
1-3 | A(略)-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包2(全自动血库系统、呼吸道分析仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
2-1 | A(略)-临床检验设备 | 全自动血库系统 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
2-2 | A(略)-临床检验设备 | 呼吸道分析仪 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包3(检验用超纯水机、二氧化碳培养箱、高效洗板机):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
3-1 | A(略)-其他医疗设备 | 检验用超纯水机 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
3-2 | A(略)-临床检验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
3-3 | A(略)-临床检验设备 | 高效洗板机 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包4(尿沉渣分析仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
4-1 | A(略)-临床检验设备 | 尿沉渣分析仪 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包5(阴道超声探头等设备一批):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
5-1 | A(略)-医用超声波仪器及设备 | 阴道超声探头等设备一批 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包6(电解质分析仪、全自动生化仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
6-1 | A(略)-临床检验设备 | 电解质分析仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
6-2 | A(略)-临床检验设备 | 全自动生化仪 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包7(全自动化学发光仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
7-1 | A(略)-临床检验设备 | 全自动化学发光仪 | 1(套) | 否 | 满足临床医技需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包8(磁刺激仪、生物刺激反馈仪、产后康复仪等设备一批):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
8-1 | A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 磁刺激仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
8-2 | A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物刺激反馈仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
8-3 | A(略)-其他医疗设备 | 产后康复仪等设备一批 | 1(套) | 否 | 满足临床需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包9(便携式彩色多普勒超声波诊断仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
9-1 | A(略)-医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包(略)(彩色多普勒超声波诊断仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
(略)-1 | A(略)-医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 2(套) | 否 | 满足临床医技需求。符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)采购包(略)(视力筛查仪):采购包预算金额:(略)采购包最高限价:(略)投标保证金:(略)采购需求:(略)品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
(略)-1 | A(略)-医用光学仪器 | 视力筛查仪 | 1(套) | 否 | 满足临床需求,符合验收标准 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限:(略)二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包2:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包3:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包4:(略)采购包5:(略)采购包6:(略)采购包7:(略)采购包8:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包9:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包(略):本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包(略):本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。**企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求:采购包1:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包2:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包3:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包4:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包5:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包6:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包7:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包8:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包9:(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包(略):(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。采购包(略):(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。。三、采购项目需要落实的政府采购政策