响应文件需提供以下资料盖公章后的原件、扫描件(一式三份,一正两副): 1.一般资质要求: ①三证合一的营业执照,或其他组织的统一社会信用代码、开户许可证等证明文件; ②提供参与人(略)年至今任意一月的财务报表或(略)年审计报告(须加盖公章及法定代表人印章的资产负债表及利润表或者提供(略)年审计报告等财务报表资料文件); ③提供参与人依法缴纳税收的相关材料(参与人(略)年至今任意一个月依法纳税凭证或由企业所在地税务局出具的完税证明); ④提供参与人依法缴纳社会保障资金的相关材料(参与人(略)年至今任意一个月依法缴纳社会保障资金凭证); ⑤法定代表人身份证(法定代表人参与调研须提交身份证原件,非法定代表人参与调研须提交法定代表人授权委托书原件附法定代表人身份证复印件、被授权人身份证复印件,被授权人须携带身份证原件); ⑥参加本调研活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:(略) ⑦法律、行政法规规定的其他条件:(略) 2.特殊资质要求: ①投标单位需提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》复印件(加盖公章); ②投标单位需提供附件4.《医疗设备市场调研报告表》原件(加盖公章)。 3.纸质版报价单(需签字盖章)。 4.近两年重大业绩清单。 5.调研人认为有必要补充的其他资料。 |