ID | 项目 | 详细描述 |
1.1 | 设备名称 | 等离子消毒器 |
1.2 | 设备数量 | (略)套 |
1.3 | 设备用途 | 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。 |
2. | 主要技术要求 |
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▲2.1 | 安装方式 | 木方安装、吊顶安装; |
2.2 | 输入电压 | AC (略)V±(略)V (略)Hz±1Hz;工作温度:(略) |
★2.3 | 作用空间(m3) | ≥(略) m3; |
★2.4 | 操控模式 | 不少于四种:(略) |
2.5 | 设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、温度、湿度、滤网更换提示、设备维护提示、定时时间提示。 | 具备 |
★2.6 | 等离子体寿命 | 等离子体发生器和高压电源寿命≥(略)小时;(提供证明文件) |
▲2.7 | 等离子体密度分布 | 1.(略)×(略)(略)m-3 -3.(略)×(略)(略)m-3。(提供带CMA检测报告); |
★2.8 | 等离子电压工作区 | ≥-9KV,(提供CMA资质的检测报告) |
2.9 | 安全性 | 等离子体发生器为高分子阻燃材料构成,阻燃等级达到V-0;(提供检测报告) |
2.(略) | 臭氧残留量 | <0.(略)mg/m3,符合《室内空气中臭氧卫生标准》(要求提供检测报告); |
2.(略) | 消毒效果 | 设备持续工作1小时,可使(略)m3房间自然菌的消亡率≥(略)%、(略)min/(略)m3空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥(略).(略)%(要求提供检测报告); |
▲2.(略) | 净化性能要求 | (略)分钟/(略)m3,对悬浮粒子≥0.5μm,≥5μm的净化级别达到空气洁净度7级(相当于原(略)级)符合GB(略)-(略)《医院洁净手术部建筑技术规范》(提供检测报告) |
2.(略) | 可选配置负氧离子功能 | 可清新空气、消烟除尘,负氧离子发生浓度≥1.9×(略)8PCS/cm3 。(提供配件厂家浓度检测报告) |
2.(略) | 配备遥控器控制 | 房间各个角度对设备进行遥控操作(略)度无死角,全方位立体式覆盖。 |
2.(略) | 初效过滤器 | 进风口处安装,初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物,对等离子体发生装置进行保护,可拆卸清洗。 |
★2.(略) | 采用中间进风四向出风方式保证更好的消毒效果。 | 具备 |
2.(略) | PM2.5传感器 | 实时监测空气质量,以便自动开启等离子净化空气。 |
2.(略) | 湿度传感器 | 实时监控使用的温度和湿度 |
2.(略) | 制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。 | 具备 |
2.(略) | 产品具有消毒产品卫生安全评价报告,并在全国消毒产品备案网备案 | 具备 |
2.(略) | 采用自主知识产权的等离子消毒器软件(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性 | 具备 |
2.(略) | 物联网服务云平台 | 具有自主知识产权(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告,证明确实具有上述服务功能,能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。 |
3 | 主要商务条款 |
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3.1 | 供货期限 | 合同签订后(略)天内。无故延期交货,成交人赔偿由此引起的损失。 |
3.2 | 设备安装 | 成交人按照制造商的要求免费安装和调试。 |
3.3 | 验收方式 | 设备安装完毕后,由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据:(略) |
3.4 | 培训要求 | 使用培训和维修培训,并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料成交人承担所有费用。(提供培训计划) |
3.5 | 付款方式 | 安装调试合格后6个月付清。 |
3.6 | 保修期限 | ≥5年,保修期内开机率须达到(略)%(除非特殊声明,按(略)天计),否则,开机每减少一天保修期相应延长(略)天。 |
3.7 | 售后服务 | 1.维修人员在(略)小时内到达最终用户现场实施维修。2.单次停机时间不得超过一周,否则做相应的补偿。3.零配件按市场最底价供应,设备停产后仍保证八年的供应。4.中标产品的制造商应提供免费软件升级。5.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。 |