序号 | 品名 | 规格 | 单位 | 参数要求 | 单价最高限价(元) | 年预估量 |
1 | 医用透明质酸钠修复贴 | (略)cm±1mm/片/5片/盒 | 盒 | 1.外观:(略) 2.产品规格:(略) 3.结构组成:(略) 4.敷料贴中的透明质酸钠浓度应不小于1.5mg/ml;PH值应在 6.0-7.5 之间; 5.适用范围:(略) 6.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 | (略)元/盒 | (略)盒 |
2 | 重组胶原蛋白敷料贴 | (略)cm±3mm×(略)cm±3mm片/5片/盒 | 盒 | 1.外观:(略) 2.产品规格:(略) 3.物理性能:(略) 4.结构组成:(略) 5.适用范围:(略) 6.使用方法:(略) 7.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 | (略)元/盒 | (略)盒 |
3 | 一次性使用无菌注射针 | 一支/(略)支/盒 | 支 | 1.具有三类注册证,与一次性使用无菌注射器装配后,用于对患者面部真皮层注射透明质酸钠等水光产品; 2.采用九针矩阵式设计; 3.注射针出针长度可根据需求进行调整,调节环有清晰的刻度显示,结束操作者边打边调的盲调方式,更精准更安全; 4.微针针管尖采用三刃面结构,八点排列设计,降低痛感; 5.由导液接头、调节旋钮、针座、壳体、针管、负压轴吸端组成; 6.产品经环氧乙烷灭菌、无菌; 7.具有国家医保编码和流水号((略)位医保编码和流水号); 8.产品自灭菌之日起有效期三年。 | (略)元/支 | (略)支 |
4 | 胶原蛋白水光 | 2mg/瓶 | 盒 | 1.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 2.成分:(略) 3.性状:(略) 4.性能:(略) 5.型号规格:(略) 6.适应症:(略) | (略)元/瓶 | 5瓶 |
5 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 2.5ml/盒 | 盒 | 1.适用范围/预期用途:(略) 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:(略) 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备(略)G不锈钢注射针; 6.物理性状:(略) 7.透明质酸钠制备方法:(略) 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.产品有效期大于或等于2年。 | (略)元/盒 | (略)盒 |
6 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 1.5ml/盒 | 盒 | 1.适用范围/预期用途:(略) 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:(略) 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备(略)G不锈钢注射针; 6.物理性状:(略) 7.透明质酸钠制备方法:(略) 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.产品有效期大于或等于2年。 | (略)元/盒 | 5盒 |
7 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 1.0ml/盒 | 盒 | 1.适用范围/预期用途:(略) 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:(略) 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备(略)G不锈钢注射针; 6.物理性状:(略) 7.透明质酸钠制备方法:(略) 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.配置用水为注射用水; (略).产品有效期大于或等于2年。 | (略)元/盒 | 5盒 |
8 | 创面修复蛋白凝胶 | (略)克/盒 | 盒 | 1.结构及组成:(略) 2.外观:(略) 3.装量:(略) 4.酸碱度:(略) 5.适应症:(略) 6.产品有效期大于2年; 7.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 | (略)元/盒 | (略)盒 |
9 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 2*0.5ml/盒 | 盒 | 1.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 2.型号规格:(略) 3.交联剂为BDDE; 4.配备(略)G或(略)G一次性使用无菌注射针; 5.含盐酸利多卡因; 6.透明质酸钠制备方法:(略) 7.封装于一次性使用预灌封注射器中; 8.透明质酸钠标示浓度不低于(略)mg/ml。 | (略)元/盒 | 各5盒 |
2*1.0ml/盒 | (略)元/盒 |
1.0ml/支/盒 | (略)元/盒 |
(略) | 医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶 | 0.8ml/盒 | 盒 | 1.适用范围/预期用途:(略) 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书 3.型号规格:(略) 4.透明质酸钠标示浓度不低于(略).(略)mg/ml 5.羟丙基甲基纤维素表示浓度为0.7-0.(略)mg/ml 6.产品粒径:(略) 7.透明质酸钠制备方法:(略) 8.封装于一次性使用预灌封注射器中 | (略)元/盒 | 各3盒 |
1.0ml/盒 | (略)元/盒 |
(略) | 左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶 | 0.(略)ml/支 2支/盒 | 支 | 1.适用范围/预期用途:(略) 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:(略) 4.左旋乳酸-乙二醇共聚物微球标示含量为≥(略)%; 5.透明质酸钠标示浓度不低于(略)mg/ml; 6.盐酸利多卡因标示浓度为2.5-3mg/ml; 7.配备(略)G或(略)G一次性使用无菌注射针; 8.透明质酸钠制备方法:(略) 9.封装于一次性使用预灌封注射器中,注射器经高温蒸汽灭菌,一次性使用无菌注射针经环氧乙烷灭菌。 | (略)元/支 | 2支 |
(略) | 带非吸收线缝合针 | 锦纶线7-0 (略)包/盒 | 包 | 1.产品由符合YB/T(略)-(略)规定的3Cr(略)不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线((略)Cr(略)Ni(略)Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.(略)mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合 | (略)元/包 | (略)包 |
(略) | 带非吸收线缝合针 | 锦纶线5-0 (略)包/盒 | 包 | 1.产品由符合YB/T(略)-(略)规定的3Cr(略)不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线((略)Cr(略)Ni(略)Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.(略)mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合。 | (略)元/包 | (略)包 |
(略) | 可吸收缝合线带针 | 5-0 (略)包/盒 | 包 | 1.产品由符合YB/T(略)-(略)规定的3Cr(略)不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线((略)Cr(略)Ni(略)Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.(略)mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合。 | (略)元/包 | (略)包 |
说明:(略) |