本招标项目重庆市潼南区精神卫生福利中心新建项目已由重庆市潼南区发展和改革委员会 )以潼发改审〔(略)(略)〕(略)号文批准建设,项目业主为重庆市潼南区精神卫生中心,招标项目资金来自区财政资金和中央专项资金,项目出资比例为(略)%,招标人为重庆市潼南区精神卫生中心。项目已具备招标条件,现对设施设备采购进行公开招标。
2.1 建设地点:(略)2.2 项目概况与建设规模:详见第五章供货要求。2.3 本次招标项目货物采购估算金额:(略)万元2.4 招标范围:包括完成失眠治疗仪、脑涨落图仪、多导睡眠监测仪、虚拟现实VR训练系统、CT、全自动血细胞分析仪的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训和其它相关伴随服务等工作内容。具体技术规格和要求详见第五章供货要求。2.5 交货地点:重庆市潼南区桂林街道办事处巴渝大道东段(略)号2.6 交货期:签订合同后(略)日历天?2.7 标段划分:本次设施设备共划分为3个标段,各投标人只能对其中一个标段进行投标,如投标人同时对两个或两个以上进行投标的,均按否决投标处理。2.8 其他:/
2.2 项目概况与建设规模:详见第五章供货要求。2.3 本次招标项目货物采购估算金额:(略)万元2.4 招标范围:包括完成失眠治疗仪、脑涨落图仪、多导睡眠监测仪、虚拟现实VR训练系统、CT、全自动血细胞分析仪的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训和其它相关伴随服务等工作内容。具体技术规格和要求详见第五章供货要求。2.5 交货地点:重庆市潼南区桂林街道办事处巴渝大道东段(略)号2.6 交货期:签订合同后(略)日历天?2.7 标段划分:本次设施设备共划分为3个标段,各投标人只能对其中一个标段进行投标,如投标人同时对两个或两个以上进行投标的,均按否决投标处理。2.8 其他:/
2.3 本次招标项目货物采购估算金额:(略)万元2.4 招标范围:包括完成失眠治疗仪、脑涨落图仪、多导睡眠监测仪、虚拟现实VR训练系统、CT、全自动血细胞分析仪的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训和其它相关伴随服务等工作内容。具体技术规格和要求详见第五章供货要求。2.5 交货地点:重庆市潼南区桂林街道办事处巴渝大道东段(略)号2.6 交货期:签订合同后(略)日历天?2.7 标段划分:本次设施设备共划分为3个标段,各投标人只能对其中一个标段进行投标,如投标人同时对两个或两个以上进行投标的,均按否决投标处理。2.8 其他:/
2.4 招标范围:包括完成失眠治疗仪、脑涨落图仪、多导睡眠监测仪、虚拟现实VR训练系统、CT、全自动血细胞分析仪的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训和其它相关伴随服务等工作内容。具体技术规格和要求详见第五章供货要求。
2.5 交货地点:重庆市潼南区桂林街道办事处巴渝大道东段(略)号2.6 交货期:签订合同后(略)日历天?2.7 标段划分:本次设施设备共划分为3个标段,各投标人只能对其中一个标段进行投标,如投标人同时对两个或两个以上进行投标的,均按否决投标处理。2.8 其他:/
2.6 交货期:签订合同后(略)日历天
?2.7 标段划分:本次设施设备共划分为3个标段,各投标人只能对其中一个标段进行投标,如投标人同时对两个或两个以上进行投标的,均按否决投标处理。2.8 其他:/
2.8 其他:/
3.1 本次招标允许投标人以投标货物的下列身份参加投标:□制造商?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)□3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
□制造商?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)□3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)□3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
□3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
(1)具备有效的营业执照;□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
□(2)具备有效的资质;□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
□(3)具备有效的产品性能检测合格报告或产品质量检测报告。?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
?(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》资质;(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
(3)具有投标货物制造商授权书;注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
3.3 本次招标□接受 ?不接受联合体投标。联合体投标的,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.2项内容。
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