序号 | 品目 | 规格型号 | 总预算金额 | 技术参数 | 对应设备 | 产品是否满足需求 | 是否为进口产品 |
1 | 蒸汽灭菌化学测试包 | (略).4mm*(略).1mm | (略).(略) | 1.测试包为一次性使用,有效期≥(略)个月。2.灭菌后可以立刻得到第五类化学监测结果,用于物品批量、快速放行。3.监测结果可留档保存。4.测试包内含爬行式第五类化学指示物,指示卡为无铅配方。5. 适用于(略)℃-(略)℃压力蒸汽灭菌循环负荷放行和灭菌质量批量监测。6.符合WS(略).2-(略)灭菌时间≥4分钟要求7.具有管腔拟合功能。8.测试包达到WS(略).3-(略)标准9.测试包抗力须符合GB (略).4-(略)标准,并符合消毒技术规范标准要求。 | 通用于所有(略)C-(略)℃℃压力蒸汽灭菌设备 | | |
2 | 手工专用多酶清洗液 | 2L | (略).(略) | 1、产品规格≥2L2、医用清洗剂与人体有良好的相容性,对人体无毒,无刺激。 3、与医疗器械以及材料有较好的兼容性,不与医疗器械反应或产生有毒有害的产物。4、应没有或仅有轻微的金属腐蚀性,不影响医疗器械的机械性能,不影响灭菌穿透因子的穿透,液体产品应澄清透明,不分层,无悬浮物或沉淀,颜色浅色。固体产应外形规则,色泽均匀,无明显杂质和污迹。产品不含有毒有害物质。不得检出荧光增白剂, 砷含量(1%溶液)<0.(略)mg/kg, 铅含量(1%溶液)<1mg/kg,甲醛<0.1mg/g,甲醇<1mg/g。5、医用清洗剂低泡,易于清洗干净。医用清洗剂宜能减少或络合水中的金属离子,降低水的硬度,减少水垢沉积。产品性能稳定,在效期内,物理形状应保持原有状态不变。在开瓶有效期内,有效成分降解不明显,下降率应≤(略)% 或者清洗效果达到要求。6、能有效去污。血液和细菌混合污染物试验,对细菌的去除率≥(略)%,且ATP含量下降率≥(略)%。7、能有效去污。人工模拟污染物试验:(略)8、医用清洗剂,应含蛋白酶,含量应超过0.3AU/mL。9、能针对性去污。医用清洗剂,对蛋白的去除率应≥(略)%,对淀粉的去除率应≥(略)%,对脂肪的去除率应≥(略)%。(略)、医用清洗剂应该能去除平整表面生物膜,模拟生物膜中的细菌减少值>(略)%,ATP下降率>(略)%。(略)、医用清洗剂应该能去除管腔型生物膜,细菌减少值>(略)%,ATP下降率>(略)%。(略)、产品实际无毒,无刺激或者轻度刺激,无皮肤变态反应。(略)、产品菌落总数<(略)CFU/ml,不得含致病菌。表面活性剂生物可降解。 | 配合3M Twist'n Fil清洗液分配器使用 | | |
3 | 环氧乙烷快速生物测试包 | 4小时 | (略).(略) | 1、产品型号:(略)2、环氧乙烷快速生物指示剂设计。采用枯草杆菌黑色变种芽胞,通过专门的荧光探测器检查其特殊酶的活力,4小时指示荧光结果,快速判断环氧乙烷灭菌结果。3、含菌量 >1.0*(略)4、培养时间≤4h,有效期≥(略)个月 | 通用于所有3M环氧乙烷灭菌设备(8XL、5XL、GS5、GS8系列)配合3M (略)G系列型号自动生物阅读器监测使用 | | |
4 | 极速生物测试包 | (略)分钟 | (略).(略) | 1、产品型号:(略)2、生物监测阴性判读时间≤(略)min,可加快器械流转,降低提前放行风险和召回成本,提高器械流转速度,降低院内感染风险3、一次性测试包符合WS(略)和WS(略).3-(略)的标准要求,符合WS(略).2-(略)灭菌时间≥4分钟要求。4、有配套的阅读器和生物生物指示物挤碎器方便操作和使用。5、室温保存条件(略)-(略)摄氏度,方便储存和使用。6、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢,符合GB (略).3-(略),安全可靠,安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液和非荧光底物 在说明书培养范围内,可快速激活芽孢,使其快速生长,便于挤碎,使用安全。内置安瓿瓶挤装置,可以在培养孔内挤碎,便于挤碎,使用安全,最大程度降低玻璃刺伤,培养液外泄风险。独特的芽孢载体设计,芽孢正对荧光检测装置,可最大程度提高荧光信号传递效率,提高荧光读取效率。7. 适用于(略)℃-(略)℃压力蒸汽灭菌循环的化学监测。 | 通用于所有(略)℃-(略)℃压力蒸汽灭菌设备,配合3M (略)系列型号自动生物阅读器监测使用 | | |
5 | 环氧乙烷气罐 | (略).0±6.0g | (略).(略) | 1、为含纯环氧乙烷气体的气罐,适用于 3MSteri-Vac灭菌系统8XL系列与GS8系列2、环氧乙烷的质量分数≥(略).(略)%3、水的质量分数≤0.(略)%4、二氧化碳的质量分数≤0.(略)%5、酸(以乙酸计)的质量分数≤0.(略)%6、醛(以乙醛计)的质量分数≤0.(略)%7、产品规格(略).0(±6.0g)8、泄露质量≤0.(略)g/天9、有效期≥3年 | 适用于3M环氧乙烷8XL、GS8系列灭菌器 | | |
6 | 环氧乙烷气罐 | (略).0±4.0g | (略).(略) | 1、为含纯环氧乙烷气体的气罐,适用于 3MSteri-Vac灭菌系统5XL系列与GS5系列2、环氧乙烷的质量分数≥(略).(略)%3、水的质量分数≤0.(略)%4、二氧化碳的质量分数≤0.(略)%5、酸(以乙酸计)的质量分数≤0.(略)%6、醛(以乙醛计)的质量分数≤0.(略)%7、产品规格(略).0g(±4.0g)8、泄露质量≤0.(略)g/天9、有效期≥3年 | 适用于3M环氧乙烷5XL、GS5系列灭菌器 | | |
7 | 过氧化氢快速判读式生物指示剂 | (略)分钟 | (略).(略) | 1.适用于过氧化氢等离子灭菌批量监测,监测所有灭菌过程中关键参数。2.含菌量≥1X(略)?cfu/支,3.为自含式生物指示剂,通过配套的3M(略)系列阅读器一同使用,4.灭菌过程的监测结果读取时间≤(略)min。5.通过检测a-葡萄糖苷酶的活性与否来判断嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活,从而来判断过氧化氢气体灭菌是否合格6.适用于市面上常见的进口和国产过氧化氢灭菌设备监测使用。如STERRAD (略)s灭菌系统、STERRAD NX 灭菌系统, STERRAD (略)NX 灭菌系统、新华灭菌系统、老肯灭菌系统等7.有效期≥(略)个月。 | 配合3M (略)系列型号自动生物阅读器监测使用. | | |
8 | 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂 | (略)小时 | (略).(略) | 1、产品规格:(略)2、生物指示物含菌量符合GB (略).1-(略)标准,而且菌量稳定,符合WS(略).2-(略)灭菌时间≥4分钟要求。 3、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢,符合GB (略).1标准4、安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液,通过颜色变化进行判断。 | 配合3M自动生物阅读器监测使用 | | |
9 | 医用弱碱清洗剂 | 5L/桶 | (略).(略) | 1.产品规格:(略)2.清洗稀释比例:(略)3.主要成份由碱以及表面活性剂等物质,非活性酶成份4.医用弱碱清洗剂清洗焦痂去除率≥(略).25.PH:(略)6.每桶都有唯一批次查询二维码,信息可追溯7.清洗剂(弱酸清洗剂和弱碱清洗剂)中和时,器械上的焦痂发生反应,生成气体,器械上的焦痂会松软膨松 8.医用弱碱清洗剂对器械无腐蚀性≤0.(略)mm/a9.医用弱碱清洗剂,清洗后排放含磷量ND<5mg/kg,排放更安全更环保。(略). 剂型:(略) | 适用于美雅洁品牌MAG-CSD型号清洗设备 | | |
(略) | 医用弱酸清洗剂 | 5L/桶 | (略).(略) | 1.产品规格:(略)2.清洗稀释比例:(略)3.主要成份由酸以及表面活性剂等物质,非活性酶成份4.医用弱酸清洗剂清洗焦痂去除率≥(略).25.PH:(略)6.每桶都有唯一批次查询二维码,信息可追溯7.清洗剂(弱酸清洗剂和弱碱清洗剂)中和时,器械上的焦痂发生反应,生成气体,器械上的焦痂会松软膨松 8.医用弱酸清洗剂对器械无腐蚀性≤0.(略)mm/a。9. 医用弱酸清洗剂,清洗后排放含磷量ND<5mg/kg,排放更安全更环保。(略).剂型:(略) | 适用于美雅洁品牌MAG-CSD型号清洗设备 | | |
(略) | 压力蒸汽灭菌标准生物测试包(快速) | 3小时 | (略).(略) | 1、产品型号:(略)2、生物监测阴性判读时间3小时3、配备至少(略)月以上的中国第三方实验室实时老化监测报告4、室温保存条件(略)-(略)摄氏度,方便储存和使用。5一次性测试包性能符合WS(略)和GB(略).1-(略)医疗保健产品灭菌生物指示物国标要求6、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢,安全可靠,安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液和非荧光底物 | 通用于所有(略)℃-(略)℃压力蒸汽灭菌设备,配合3M (略)型号自动生物阅读器监测使用 | | |