一、招标条件
本招标项目安徽医科大学附属阜阳医院(略)年第一批医用耗材招标项目(项目编号:(略)
二、项目概况与招标范围
采购清单(本项目共计(略)个包,二次公告共计(略)个包,可兼投兼中)
分包 | 使用科室 | 耗材名称 | 规格型号(参考) | 品牌要求(国产或进口) | 耗材用途(耗材材质、规格(长度、直径、组成成分等)、适用范围、适用手术、适用病情等) | 单位(最小包装单位) |
2 | 内镜中心 | 一次性使用活体取样钳 | 2.3×(略)mm等规格(胃镜、肠镜) | 国产 | 产品供适用的内窥镜下活体组织取样。 | 个 |
内镜中心 | 一次性使用无菌胰胆组织取样钳 | 各规格型号 | 国产 | 适用于胰胆系统中的组织采集。 | 个 |
内镜中心 | 医用透明质酸钠凝胶 | 3ml等规格 | 国产 | 本品辅助用于经内窥镜粘膜下注射使用,预防或减少腹(盆)腔手术的术后粘连。 | 个 |
内镜中心 | 靛胭脂黏膜染色剂 | 各规格 | 国产 | 配合内镜检查,适用于胃肠黏膜病变部位染色。 | 个 |
内镜中心 | 碘黏膜染色剂 | 各规格 | 国产 | 配合内镜检查,适用于食道黏膜病变部位染色。 | 个 |
4 | 口腔颌面外科 | 骨填充材料(口腔材料) | 0.(略)g/瓶 0.5g/瓶 | 进口 | 小颗粒,直径0.(略)-0.5mm;适用于牙周骨缺损、颌面外科骨缺损的填充。 | 个 |
口腔颌面外科 | 橡皮障面框 | 成人各款、儿童各款 | 进口 | 满足成人、儿童补牙或根管使用;成人款 宽(略)mm,高(略)mm;儿童款 宽(略)mm,高(略)mm | 个 |
口腔颌面外科 | 根管冲洗液 | (略)ml/瓶 | 国产 | 有效成分:(略) | 个 |
口腔颌面外科 | 开口器 | J号、R号、S号 | 进口 | 三维立体开口器,满足成人、儿童开口需要 | 个 |
口腔颌面外科 | 干髓剂 | 粉(略)g、液(略)ml | 国产 | 满足口腔干髓治疗 | 个 |
口腔颌面外科 | 游离牵引钩 | 长、中、短、问号型 | 国产 | 夹持于正畸弓丝上,供牵引使用 | 个 |
口腔颌面外科 | 分牙橡皮圈 | 正畸分牙使用 | 国产 | 正畸分牙使用 | 个 |
口腔颌面外科 | 创口贴 | (略)*(略)mm等规格 | 国产 | 用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。 | 个 |
口腔颌面外科 | 橡皮障夹 | 成人各款、儿童各款 | 进口 | 满足成人、儿童补牙或根管使用 | 个 |
口腔颌面外科 | 玻璃离子 | 粉、液各一份;粉(略)g、液(略)g | 进口 | 用于牙体缺损充填 | 个 |
口腔颌面外科 | 流体树脂 | 2.2g/支 | 进口 | 超低流动性、加强型,挠曲强度(略)MPa以上;可用于牙体缺损及假壁修复 | 个 |
口腔颌面外科 | 机用根管锉 | 6支/盒;长度(略)mm、长度(略)mm;包括SX、S1、S2、F1、F2、F3号 | 国产 | 热激活镍钛、柔韧性强,用于根管治疗 | 个 |
口腔颌面外科 | 头帽(高位牵引装置) | 大、中、小 | 国产 | 口外力牵引使用 | 个 |
口腔颌面外科 | 光固化正畸粘接剂 | 光固化 | 进口 | 用于陶瓷、金属制品与牙釉质粘接 | 个 |
口腔颌面外科 | 正畸预处理剂 | 用于口腔正畸治疗的粘接前处理 | 进口 | 用于口腔正畸治疗的粘接前处理 | 个 |
口腔颌面外科 | 正畸橡皮圈 | 3.5OZ,3/(略)、1/8、5/(略)、3/8、1/4 | 国产 | 辅助正畸牵引 | 个 |
口腔颌面外科 | 舌侧扣 | 圆底、圆扣型/双翼型 | 国产 | 粘接于牙面使用 | 个 |
7 | 门诊妇产科治疗室 | 体腔器械导入润滑剂 | (略)g等规格 | 国产 | 适用于干性医疗器械进入人体腔道的润滑。 | 支 |
门诊妇产科治疗室 | 盆底肌肉康复器 | 各规格 | 国产 | 用于分娩后或阴道肌力下降的女性锻炼阴道肌肉,提高盆底肌肉收缩能力,缓解压力性尿失禁、阴道子宫器官膨出或脱垂。 | 个 |
门诊妇产科治疗室 | 阴道电极 | 各规格 | 国产 | 与盆腔电刺激或肌电生物反馈类主机配套使用,用于传递电刺激信号或盆底肌电信号。 | 个 |
门诊妇产科治疗室 | 理疗用体表电极 | (略)*(略)mm等规格 | 国产 | 用于皮肤表面,将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。 | 个 |
妇科 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 各规格 | 国产 | 该产品适用于植入宫腔避孕。 | 个 |
妇科 | 一次性使用宫颈扩张棒 | 各规格 | 国产 | 适用于宫腔内计划生育手术时扩张宫颈管。 | 个 |
妇科 | 一次性使用无菌子官造影通水管 | (略)F等规格 | 国产 | 供医疗部门向患者的子宫通水、注药和造影时一次性使用。 | 个 |
8 | 外科系统 | 一次性使用电动管型吻合器 | 各规格型号 | 进口 | 用于全消化道组织的端-端、端-侧吻合。 | 个 |
外科系统 | 弯型和直型腔内吻合器 | 各规格型号 | 进口 | 该产品用于全消化道端-端,端-侧,侧-侧吻合。 | 个 |
外科系统 | 一次性使用肛肠套扎吻合器 | 各规格 | 国产 | 适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。 | 个 |
外科系统 | 直线形切割吻合器和可调节钉仓 | 各规格 | 进口 | 该产品用于胃肠外科、妇科、胸部手术及小儿科的组织横断、切除及吻合手术, 并可与缝合线或组织支撑物料联用。 | 个 |
外科系统 | 圆形痔吻合器 | 各规格 | 进口 | 适用于肛管入路实施痔疮外科手术 | 个 |
9 | 心胸外科 | 液平面传感器贴片 | 各规格型号 | 进口 | 配套索林S5体外循环机使用 | 个 |
心胸外科 | 眼科手术刀 | 各规格型号 | 进口 | 该产品用于眼科手术。用于冠脉搭桥术。 | 个 |
心胸外科 | 涤纶心脏修补材料 | (略)*(略)cm等各规格型号 | 国产 | 该产品用于修复心房、心室间隔缺损。功能(毛毡性) | 个 |
心胸外科 | 人工模拟肺 | 各规格 | 进口 | 呼吸机测试使用及呼吸机使用操作模拟训练。 | 个 |
心胸外科 | 冠状动脉分流栓 | 2.(略)mm等规格 | 国产 | 本产品用于冠状动脉或外周血管手术,在吻合口处分流血液,当血液流向吻合口远端时,为血管的缝合提供了一个暂时无血的手术野。在血管最后缝合之前,将该产品取出。具备彩色要求 | 个 |
心胸外科 | 双极射频消融钳+笔 | 各规格 | 进口 | 用于心脏外科直视开胸手术中利用射频能量消融心肌组织。对心脏组织进行消融。 | 个 |
(略) | 呼吸内科 | 一次性内窥镜超声吸引活检针 | 各规格 | 进口 | 本产品与奥林巴斯指定的超声内窥镜组合使用,在超声引导下吸引采集体腔内的组织或细胞。 | 个 |
(略) | 心胸外科 | 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 各规格型号 | 国产 | 该产品用于治疗胸主动脉夹层,且其近端破口在左颈总动脉远端(略)mm与左锁骨下动脉(LSA)远端(略)mm之间或夹层逆撕至LSA。覆膜支架锚定区长度应≥(略)mm。 | 个 |
(略) | 肾脏内科 | 膨体聚四氟乙烯人工血管 | 6mm*(略)cm等规格 | 进口 | 该产品仅供用于作为血管假体,可用于异常或阻塞血管的旁路或重建,或血液通路的动静脉分流。 | 个 |
(略) | 健康管理中心 | 闪烁采样瓶 | 各规格 | 国产 | 与(略)C闪烁计数仪器配套使用,通过(略)C-尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌感染。 | 个 |
(略) | 通用耗材 | 造口底盘 | 各规格 | 进口 | 本产品用于造口排泄物的收集。 | 个 |
通用耗材 | 一件式造口袋 | 各规格 | 进口 | 本产品用于造口排泄物的收集。 | 个 |
通用耗材 | 两件式造口袋 | 各规格 | 进口 | 本产品用于造口排泄物的收集。 | 个 |
项目预算(最高限价):
第二包:(略)
三、投标人资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1投标人具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)被人民法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
3.1.5本次招标不接受联合体投标。
3.2专用资格条件
3.2.1本次招标投标人须具备下列资质之一:
3.2.1.1投标人为制造商的,须具有医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;
3.2.1.2投标人如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);
3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证(若所投标包品目≥(略)个(3包、4包),可在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标候选人公示后(略)工作日内提供有效的医疗器械注册证。若未按规定提供有效授权函视为自动放弃中标资格);若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若投标产品依法应纳入药品管理时,投标产品须具备有效的药品注册证。
3.2.3针对进口产品:(略)
3.2.4投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策;
3.2.5如所投产品为可单独收费耗材,须提供有效的最新安徽省(略)位医保结算码;
3.4本次招标不接受联合体投标。
注:(略)
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于(略)年7月(略)日至(略)年7月(略)日,每日(略):(略)
注:(略)
(2)若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题,请咨询安天智采技术人员,联系电话:(略)
(3)投标人须用数字证书签章和加密投标文件,建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请及时到安徽省电子认证管理中心(安徽省合肥市蜀山区蜀鑫路(略)号安徽安天利信工程管理股份有限公司(总部基地)B栋一楼大厅集中办理点)或网上直接办理,联系电话:(略)
(4)本项目投标人需采用最新版投标文件制作工具,具体请在“安天智采招标采购电子交易平台”资料下载(https:(略)
五、投标文件的递交
5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):(略)
5.2逾期未在规定的电子招标投标交易平台上传电子投标文件的,电子招标投标交易平台将予以拒收。
六、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天智采招标采购电子交易平台(https:(略)
七、联系方式
招标人:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
招标代理机构:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
电子邮件:(略)