2 | 第七章 采购项目的技术规格、数量、服务标准、验收等要求,第一节采购内容及技术标准“全自动生化及化学发光免疫分析流水线”参数 | 1.整体要求 ★1.1 设备应为国产,厂家自研自产设备:(略) 1.2 所有模块封闭式运行 1.3 所有模块均有独立的≥(略).1英寸的彩色触摸显示屏 1.4 整线全电驱动,工作时不需要任何气泵提供气源 1.5 所有线上分析仪均采用同一品牌设备 1.6 不需要分杯模块,可实现一管血完成所有线上分析仪检测 2输入输出模块 2.1 可任意自定义输入或(和)输出功能,每个托盘功能可自定义:(略) ★2.2 托盘架式进样,单模块具有≥5个抽屉,单模块容量≥(略) 管 2.3 单模块进样速度≥ (略) 管/小时 2.4 俯视摄像头,支持全景识别托盘样本情况 3识别开盖模块 3.1 模块集成拍照识别和开盖两个功能,具有去除气溶胶和紫外消杀功能 3.2 拍照智能识别样本管类型并评估血清质量,可区分溶血、脂血、黄疸样本,照片保存可供查看;支持血清量判断 3.3 拍照智能识别拥有专利技术,提供专利佐证资料 3.4 单模块处理速度≥(略) 管/小时 3.5 废帽箱容量≥(略)个,开盖模块 4.轨道模块 4.1 纯电驱动轨道;轨道≥3条,至少具有2条主轨 4.2 样本管在轨道上单管运输,管座采用RFID识别技术 4.3 轨道传输速度≥(略)管/小时 5.在线吸样模块 ★5.1 分析仪支持通过在线吸样模块以单台接入流水线 5.2 支持常规样本、无条码样本、急诊样本、质控品、校准品; 5.3 环轨道专利设计 6软件系统 6.1 具有录入和管理样本信息,样本路径查询,接收和管理样本检测结果等功能 6.2 可与LIS系统连接 6.3 提供以下可选服务:(略) 7全自动生化分析仪 7.1 仪器基本要求:(略) 7.2 测试原理:(略) 7.3 分析方法:(略) 7.4 单台生化分析仪检测速度:(略) 7.5 样本类型:(略) ★7.6 单台生化分析仪同时分析项目≥(略)个。 7.7 试剂/样本针:(略) 7.8 样本量:(略) 7.9 试剂盘:(略) ★7.(略) 试剂量:(略) 7.(略) 反应液体积范围:(略) 7.(略) 搅拌系统:(略) 7.(略) 清洗系统:(略) 7.(略) 单台生化分析仪比色杯≥(略)个。 7.(略) 比色控温方式:(略) 7.(略) 具有独立的可视化试剂管理显示屏 7.(略) 光源系统:(略) 7.(略) 光学系统:(略) 8全自动化学发光免疫分析仪 8.1 方法学:(略) ★8.2 单台全自动化学发光免疫分析仪最大测试速度:(略) 8.3 最短首结果时间:(略) 8.4 单台全自动化学发光免疫分析仪试剂位:(略) ★8.5 试剂装载:(略) 8.6 质控校准:(略) 8.7 样本针:(略) 8.8 样本针携带污染率:(略) 8.9 样本类型:(略) 8.(略) 反应液混匀:(略) 8.(略) 孵育模式:(略) 8.(略) 反应杯:(略) 8.(略) 清洗液:(略) 8.(略) 试剂/耗材管理:(略) 8.(略) 定标方式:(略) 8.(略) 通讯功能:(略) 8.(略) 软件功能:(略) | 全自动生化免疫流水线系统由进样模块、开盖模块、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、轨道模块、数据信息管理系统组成,所有组成部分须在同一流水线上实现连接,不接受一体机、单机、单模块线下运行 所有线上分析仪均采用同一品牌设备 进样模块单模块进样速度≥ (略) 管/小时 纯电驱动轨道,轨道数量≥2条 具有录入和管理样本信息,样本路径查询,接收和管理样本检测结果等功能 可与LIS系统连接 生化仪器基本要求:(略) 测试原理:(略) 分析方法:(略) 生化检测速度:(略) ★全自动化学发光免疫分析仪的方法学为:(略) 单台全自动化学发光免疫分析仪最大测试速度:(略) ★最短首结果时间:(略) 单台全自动化学发光免疫分析仪试剂位:(略) 试剂装载:(略) ★采用钢针吸样,不产生TIP头等耗材 |
3 | 第十一章 评标办法、评标标准和投标无效情形、评标标准,技术部分 | 1.投标产品技术参数((略)分): 标注“▲”全部满足招标文件技术要求及其他要求的得基本分(略)分,有一项未提供证明材料扣1分,扣完为止; 注:(略) 2.供货服务方案((略)分): 根据供货服务方案等进行综合打分,方案须包含服务内容、计划、货物运输、质量品质保障服务等。 (1) 投标人供货服务方案特别全面、特别合理,特别可行的, 得 (略)—(略)分; (2) 投标人供货服务方案基本全面、基本合理、基本可行的,得9.9—6分; (3) 投标人供货服务方案较粗略,合理性、可行性较差的,得 5.9-3 分; (4) 投标人供货服务方案有明显不合理的部分,且描述存在歧义不符合实际情况的,得2.9-0分。 3.售后服务方案((略)分): 提根据投标人的售后服务响应时间,售后服务时间、人员配备、 服务措施等进行综合打分。 (1) 投标人的售后服务方案内容特别全面、特别合理、特别可行的,得 (略)—(略) 分; (2) 投标人的售后服务方案内容基本全面,基本合理、基本可行的,得 9.9—6分; (3) 投标人的售后服务方案内容较粗略,合理性、可行性较差的,得 5.9-3分; (4) 投标人的售后服务方案有明显不合理的部分,且描述存在歧义不符合实际情况的,得2.9-0分。 | 1.投标产品技术参数((略)分): 标注“▲”全部满足招标文件技术要求及其他要求的得基本分(略)分,未提供或提供不齐全的不得分; 注:(略) 2.供货服务方案(6分): 根据供货服务方案等进行综合打分,方案须包含服务内容、计划、货物运输、质量品质保障服务等。 (1) 投标人供货服务方案特别全面、特别合理,特别可行的, 得 6分; (2) 投标人供货服务方案基本全面、基本合理、基本可行的,得5分; (3) 投标人供货服务方案较粗略,合理性、可行性较差的,得 2分; (4) 投标人供货服务方案有明显不合理的部分,且描述存在歧义不符合实际情况的,得1分。 注:(略) 3.售后服务方案(4分): 提根据投标人的售后服务响应时间,售后服务时间、人员配备、 服务措施等进行综合打分。 (1) 投标人的售后服务方案内容特别全面、特别合理、特别可行的,得 4分; (2) 投标人的售后服务方案内容基本全面,基本合理、基本可行的,得3分; (3) 投标人的售后服务方案内容较粗略,合理性、可行性较差的,得1分; (4) 投标人的售后服务方案有明显不合理的部分,且描述存在歧义不符合实际情况的,得0.5分。 注:(略) |
4 | 第十一章 评标办法、评标标准和投标无效情形、评标标准,商务部分 | 唯一授权书(3分): 1.投标人为生产厂家参与本项目投标的提供《医疗器械生产许可证》复印件或扫描件加盖电子公章,提供得3分,未提供不得分。 2.投标人为经销商的提供具有《医疗器械生产许可证》的生产产家出具的唯一授权书,提供得3分,未提供不得分。提供生产产家《医疗器械生产许可证》及唯一授权书,复印件或扫描件加盖电子公章。 | 唯一授权书(5分): 1.投标人为生产厂家参与本项目投标的提供《医疗器械生产许可证》复印件或扫描件加盖电子公章,提供得5分,未提供,少提供的不得分。 2.投标人为经销商的提供具有《医疗器械生产许可证》的生产产家出具的唯一授权书,提供得5分,未提供不得分。提供生产产家《医疗器械生产许可证》及唯一授权书,复印件或扫描件加盖电子公章。 |