一、投标截止时间、开标时间更正为:(略)
二、招标文件第五章采购需求及要求作以下更正:
合同包1(腹腔镜系统):
全数字4K/3D荧光影像平台腔镜系统和全数字4K荧光影像平台腔镜系统(两者均更正)技术要求:
1.二、设备总要求中原“▲1、具备进字号医疗器械注册证,除特殊说明者外,均为同一品牌”现更正为“▲1、除特殊说明者外,均为同一品牌”;
2.三、设备技术规格中原“1.1.3主机集成图文工作站功能,可通过主机上整合的USB接口将U盘直插直用,集成图文工作站功能,可术中记录(略)x(略)全高清录像及(略)x(略)超高清图片”现更正为“1.1.3主机自带刻录功能,通过U盘直插直用,可在术中记录全高清录像及4K图片拍照”;
3.三、设备技术规格中原“▲1.1.6可实现单平台双镜联合,两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示”现更正为“▲1.1.6可实现双镜联合,两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示”;
4.三、设备技术规格中原“▲1.1.8≥2种腔镜光谱分析处理模式,可提高对血管的辨识度”现更正为“▲1.1.8≥2种图像处理及优化模式,可提高对血管的辨识度”;
5.三、设备技术规格中原“1.1.(略)≥2种纤维镜图像优化功能”现更正为“1.1.(略)具备纤维镜抗摩尔纹或抗网格模式”;
6.三、设备技术规格中原“1.1.(略)输出端口:(略)
7.三、设备技术规格中原“1.3.7进口,专业监视器生产厂家生产(无需与主机同一品牌)”现更正为“1.3.7专业监视器生产厂家生产(无需与主机同一品牌)”;
8.三、设备技术规格中原“6.(略)具备进字号医疗器械注册证,可与主机系统非同一品牌”现更正为“6.(略)可与主机系统非同一品牌”。
合同包2(腔内混合动力碎石机):
腔内混合动力碎石机技术要求:
1.删除“一、整体要求-1.具备“进”字号医疗器械注册证”;
合同包3(电子鼻咽喉内窥镜系统):
电子鼻咽喉内窥镜系统技术要求:
1.删除“一、整体要求-1.具备“进”字号医疗器械注册证”。